先天性手畸形

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女孩挺直坐立的梦想成真了 [复制链接]

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坐在椅子上晒晒太阳,抬头看看路边的风景,这是一个普通人再正常不过的生活场景。可是,对于24岁的小云来说,坐在椅子上是奢望,抬起头更是难上加难……

小云是一名重度脊柱畸形患者,扭曲的脊柱曾经让小云的生活也变得“扭曲”。医院的治疗,今天(7月1日),小云终于能坐着看一看窗外的风景了。

“十几年没坐起来,今天终于坐起来了。回去以后好好的面对你的人生,从此以后不用再像以前那样趴着了……”小云临近出院,医院脊柱中心主任杨军林叮嘱道。

经过20多天的精心救治,24年没能坐起来的小云,终于挺直坐在了轮椅上。杨军林说,小云这台手术实在不容易,再经过一两个月的休养,小云就能正常生活出行,包括自己开电动车、自己吃饭,不再需要其他家人的帮助,人也不用再趴着,心肺功能也会逐步改善和缓解。杨军林还祝福小云,希望回到家后,她能重拾生活的信心,开始崭新的生活。小云更是感激地说,是杨教授给了自己重生的机会。

小云8个月大的时候,患上了一种名叫脊髓性肌萎缩症的罕见病,随着年龄的增长,小云的脊柱越来越弯,就连挺直坐下都成为一种奢望。只有用手撑着身体,才能勉强坐一下。

身体的扭曲,不仅给小云的生活带来巨大痛苦和麻烦,还给她的心灵铐上了一把沉重的枷锁。小云说,从她十几岁以后,就越来越不喜欢照镜子,也不喜欢拍照,更不愿意出门……

为了提高生活质量,3个月前,小云决定在老家做脊柱修复手术,但手术没有达到预期的效果。随后小云决定到医院做第二次脊柱矫正手术。然而,手术要截骨和钉钉子,面临巨大的风险。杨军林表示,如果截骨和钉钉子出现任何一点点疏忽,刺穿胸腔形成积液,那么小云原本就不好的心肺功能便雪上加霜,这样的话,就很难出ICU了。

起初,小云母亲王女士担心女儿身体吃不消。然而,当时却是一个手术纠正的绝好时机,错过可能会遗憾终生。原来,小云的呼吸功能没有办法通过药物和物理手段来改善,不手术就只能越来越差。但她刚刚做了上一次手术,被破坏的解剖结构还未完全愈合,截断的骨头也没有完全愈合,现在进行第二次手术,正好是机会。

为了帮助小云实现挺直坐立的梦想,医院脊柱中心专门组建了罕见病救治团队,共同为小云做手术。在制定了缜密的手术计划和应急方案后,由杨军林主任带领团队,经过6小时的连续作战,成功将小云的脊柱纠正到了75度。这样一来,小云就能挺直坐立了。小云说,坐起来后,朋友们都说自己人变得开朗了。改变视角后,看到的风景也不一样了。“以前都是躺在车后座出门,现在可以坐在座位上出行,可以看路边的风景了。”

看到女儿的脊柱被纠正,小云母亲王女士感激不已。为了感谢医院脊柱中心和杨军林医生,小云母女俩特地制作了一面锦旗,表达感激之情。

文字/图片:陈涛编辑:吴百欣*转载请注明来自上海杨浦官方
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