临沂白癜风医院 http://pf.39.net/bdfyy/bdfzj/171111/5837446.html近日,我院疝儿外科收治了一名肠重复畸形患儿,并为其开展了手术治疗,术后第7天痊愈出院,完成了一例罕见的先天性消化道畸形病例。
9个月大的女宝宝童童,因间断呕吐10医院就诊,检查腹部B超显示,右腹腔囊性包块,肠系膜囊肿可能。腹部CT提示,右侧中腹部升结肠内缘囊状低迷去影,不排除肠源性囊肿(肠重复畸形)。
术前查体
考虑到情况复杂,童童的家人带着她来到我院寻求进一步治疗。
我院疝儿外科屠义梅医生收治后,和疝儿外科汤劲松主任一起对患儿的疾病可能情况进行了诊断鉴别,决定为童童开展开腹手术,手术过程中发现,童童的回盲部有一囊性肿物,大小约3cmx3cmx4cm,部分囊肿与囊成及部分升结肠共壁,遂为其开展了“回盲部肠重复畸形切除手术”。
术后,童童的切口愈合良好,第7天正常出院。
术后病理提示:符合肠重复畸形伴囊肿形成。
什么是肠重复畸形?
肠重复畸形是一种相对少见的胚胎发育畸形,以回肠及回盲部发病率高,发病年龄婴幼儿及学龄前,一般多表现为腹痛、呕吐、血便甚至肠梗阻,通常无特异性表现,因此极易被患者家长忽视、造成延误诊治。
严重时多以急腹症入院,患儿可能出现消化道穿孔。因此对该病及时、准确的治疗相当重要。
目前该种畸形已纳入6大系统儿童先天性畸形救助项目,我院作为先天性畸形救治补助单位,承担起该项重任,为扬州及周边地区的儿童健康保驾护航,努力争取为更多贫困家庭的患儿带来健康,送去希望!
部分图源网络
来源:疝儿外科
编辑:蒋潇潇
审核:汤佳
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇