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关于无创DNA，很多宝妈有着这样的疑问：我的唐筛结果是低危，医生建议做无创DNA检测，请问真的有必要做吗?有点贵……;我是高龄产妇，是不是直接做个无创DNA检测就可以?听说无创DNA检测比唐氏筛查的结果更准，是这样吗?
那么今天，医院就来和大家聊聊无创DNA检测吧~
什么是无创DNA检测?
我们知道，人有23对染色体，如果多了一条或者少了一条，都会造成身体上的异常。无创DNA就是通过检测宝妈血液中，宝宝游离的DNA片段，来评估宝宝是否有染色体异常的风险。
同样是检查染色体异样，唐氏筛查和无创DNA的区别在哪里?优缺点是什么呢?
★唐氏筛查
唐氏筛查检测时间为：孕15-20周+6天;是通过抽取母体血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度，再结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。
优点：经济实惠、安全方便、孕检必查项目、无创伤;
缺点：检出率及准确性较低，假阳性率高(唐筛结果呈现高危的，经确诊会有一部分都不是)。
★无创DNA
无创DNA检测时间为：孕12-22周+6天。
优点：无创取样、无流产风险、检出率准确率高，能检出99%的患儿、假阳性率低;
缺点：费用较高;针对除21-三体，18-三体和13-三体综合征以外的其他染色体异常筛查准确性有限，但无创的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍体疾病。
☆21号染色体-唐氏综合征：即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，属于染色体畸变，是小儿染色体病种最常见的一种。
☆18号染色体-爱德华氏综合征：是次于唐氏综合征的第二种常见染色体三体症，患儿主要死亡原因为摄食困难和呼吸困难。
☆13号染色体-帕陶氏综合征:45%的患儿在出生后一个月内死亡，90%的患儿在6个月内死亡，平均寿命为天。
哪些宝妈需要做这项检查?
★NT检查、唐氏筛查显示为异常者;
★有介入性产前诊断禁忌症者(如先兆流产、出血倾向、慢性病原体感染活动期);
★曾经有过不良妊娠结局，如自然流产、畸形胎儿、死胎等的宝妈再次怀孕时;
★孕20周+6天以上，错过唐氏筛查检查时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
无创DNA不适用人群
☆孕周12周;
☆夫妇一方有明确染色体异常;
☆1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等;
☆有基因遗传病家族史或提示宝宝罹患基因病高风险;
☆医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
温馨提示：如要进行宝宝染色体异常的诊断，还需做羊水穿刺检查。
